La disfunción en células endoteliales (EC) causada por la acumulación de mitocondrias dañadas y la alteración de la mitofagia es un factor clave en la dificultad de cicatrización de heridas diabéticas crónicas. Aunque la trasplante mitocondrial (MT) ha demostrado potencial para revertir daños mitocondriales, su uso práctico ha sido limitado debido a problemas como la baja especificidad y eficiencia en la entrega. Investigaciones recientes detallan que el MT reactiva la mitofagia para eliminar selectivamente mitocondrias disfuncionales, restaurando así la homeostasis mitocondrial y mejorando la funcionalidad de las EC. Para potenciar esta terapia, se desarrolló una estrategia biomimética que recubre mitocondrias aisladas con membranas de vesículas apoptóticas derivadas de EC. Este complejo mitocondria-membrana de vesícula apoptótica (Mito-AVM) aprovecha la afinidad homóloga y las señales de «comerme» mediadas por fosfatidilserina, logrando un incremento del 150% en la eficiencia de entrega a EC en heridas diabéticas. Asimismo, se implementó un hidrogel de ácido hialurónico modificado con ácido 3-aminofenilbórico y poli vinil alcohol, que responde a especies reactivas de oxígeno y glucosa, liberando de manera sostenida el Mito-AVM en el sitio de la herida. Ensayos en modelos animales muestran que este sistema estimula significativamente la angiogénesis y la deposición de colágeno, acelerando la cicatrización con eficacia superior a terapias individuales. Esta investigación, publicada en Research (2026), abre nuevas vías para terapias mitocondriales inteligentes, específicas y efectivas en el manejo de heridas diabéticas crónicas.