Investigadores de la Universidad Estatal de Michigan han descubierto el mecanismo mediante el cual las células del cáncer de ovario desarrollan resistencia a la quimioterapia, específicamente al cisplatino, un fármaco clave en el tratamiento de esta enfermedad. Según lo publicado en la revista Cell Reports, el cisplatino no solo daña el ADN de las células tumorales, sino que también altera la estructura interna celular, conocida como microtúbulos, esenciales para la supervivencia celular. El estudio identificó que la proteína promotora de polimerización de tubulina 3 (TPPP3) contribuye a estabilizar estos microtúbulos, protegiendo a las células cancerosas del efecto citotóxico del cisplatino y de su análogo carboplatino. Los pacientes con niveles bajos de TPPP3 mostraron una mejor respuesta al tratamiento y mayor supervivencia. En modelos de laboratorio, la eliminación de TPPP3 revirtió la resistencia al cisplatino, evidenciando una posible nueva diana terapéutica. Este hallazgo también explica por qué algunos pacientes inicialmente libres de cáncer experimentan una recaída: las células tumorales reprograman el “código de tubulina”, modificando la estructura interna para resistir el estrés inducido por la quimioterapia. Actualmente, se están desarrollando fármacos que bloqueen TPPP3 y se investiga su potencial como biomarcador para predecir resistencia. Además, este mecanismo podría estar implicado en otros tipos de cáncer y ayudar a comprender efectos secundarios comunes del tratamiento quimioterápico, como daño nervioso y pérdida de cabello. Este avance representa un paso importante para mejorar la eficacia y personalización de las terapias oncológicas existentes.