Un estudio clave presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) muestra que el inhibidor selectivo multipunto de RAS(ON), daraxonrasib, prolonga significativamente la supervivencia en pacientes con cáncer pancreático metastásico previamente tratados. La investigación RASolute 302, un ensayo clínico fase 3 aleatorizado, comparó daraxonrasib con quimioterapia convencional como terapia de segunda línea en una cohorte de 500 pacientes en Norteamérica, Europa y Asia. Los resultados, publicados simultáneamente en el New England Journal of Medicine, revelan que el tratamiento con daraxonrasib aumenta la mediana de supervivencia global a 13.2 meses frente a 6.7 meses con quimioterapia, independientemente del estado mutacional de RAS. Además, el tiempo medio sin progresión de la enfermedad se extendió a 7.2 meses comparado con 3.6 meses en el grupo de quimioterapia. El perfil de seguridad fue favorable, con efectos adversos esperados como erupciones cutáneas y síntomas gastrointestinales, sin hallazgos inesperados. Daraxonrasib actúa como una terapia dirigida que bloquea proteínas RAS activas mediante un mecanismo molecular asociado a la proteína ciclopilina A, ofreciendo una aplicación potencialmente amplia debido a su actividad frente a mutaciones frecuentes del oncogén KRAS, presentes en más del 90% de los casos. Estos datos sugieren un cambio paradigmático en el abordaje del cáncer de páncreas metastásico y respaldan la solicitud de acceso ampliado ya autorizada por la FDA para pacientes previamente tratados.