Inmunoterapia, terapias dirigidas, ADC y radioligandos
Innovador enfoque de Dispatch Bio para tratar tumores sólidos avanza a ensayo clínico
7 de septiembre de 2026
Dispatch Bio, compañía surgida de un encuentro del Parker Institute for Cancer Immunotherapy (PICI) que reunió a expertos en CAR-T, ingeniería proteica, biología sintética y biología tumoral, ha administrado la primera dosis a un paciente en un ensayo clínico de fase 1 con su terapia DISP-10. Este tratamiento innovador se …
Leer másNuevas perspectivas en cáncer de mama ERBB2-negativo: bloqueo dual de puntos de control inmunitarios en el ensayo I-SPY2
24 de agosto de 2026
La inmunoterapia ha ganado relevancia en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama temprano de alto riesgo, especialmente en los casos triplemente negativos, donde la activación inmune juega un papel biológico esencial. No obstante, persiste la interrogante sobre si una mayor modulación del sistema inmunitario podría mejorar la respuesta …
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Nuevas directrices de la FDA facilitan el desarrollo de genéricos, incluyendo terapias oncológicas dirigidas
24 de agosto de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha publicado un conjunto actualizado de Guías Específicas de Producto (PSGs) en fase de borrador, diseñadas para respaldar el desarrollo de medicamentos genéricos y simplificar la tramitación de Solicitudes Abreviadas de Nuevo Medicamento (ANDAs). Este anuncio, divulgado el 21 de …
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Innovadora técnica potencia células CAR-T para atacar tumores sólidos mediante ultrasonido
17 de agosto de 2026
La terapia con células CAR-T ha revolucionado el tratamiento de ciertos cánceres hematológicos al programar las células inmunitarias del propio paciente para destruir el cáncer. Sin embargo, su eficacia contra tumores sólidos como los de cerebro, pulmón, hígado, mama y páncreas ha sido limitada debido a la ausencia de marcadores …
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EMA amplía indicaciones para serplulimab en carcinoma escamoso de pulmón avanzado
3 de agosto de 2026
El 21 de mayo de 2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión favorable que recomienda la modificación de la autorización de comercialización del medicamento serplulimab (Hetronifly), cuya titularidad corresponde a Accord Healthcare S.L.U. Esta actualización incorpora una nueva …
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