La compañía especializada en cuidado ocular Bausch + Lomb ha decidido detener el desarrollo de un medicamento en gotas para tratar el glaucoma tras resultados decepcionantes en un ensayo clínico de fase 2. El fármaco BL1107, un agonista alfa2b adrenérgico de nueva generación con propiedad para reducir la presión intraocular y protección neuronal, no demostró mejoras en la función visual tras 28 días en pacientes con glaucoma de ángulo abierto primario o hipertensión ocular. Estos resultados no replicaron los efectos prometedores observados en una fase 1/2 previa con BL117 y tampoco cumplieron objetivos secundarios como la mejoría en la agudeza visual corregida en condiciones de baja luminosidad. La seguridad fue consistente con estudios anteriores. La empresa, con sede en Canadá, explicó que no continuará el desarrollo del fármaco en su forma de gotas para la indicación mencionada. En cambio, está enfocando esfuerzos en la formulación implantable de liberación sostenida de BL1107 para tratar la atrofia geográfica (AG), segunda línea de desarrollo para este compuesto tras la adquisición de Whitecap Biosciences. Bausch + Lomb busca atacar el mercado de AG y degeneración macular asociada a la edad (DMAE), que supera los mil millones de dólares. El implante, desarrollado junto a Ripple Therapeutics, planea ser administrado intravítreo cada tres a seis meses, con ensayos previstos para 2028, y podría ser el primer implante de molécula pequeña de liberación sostenida para AG. La compañía destaca que el éxito en desarrollo farmacéutico depende de un portafolio diversificado y múltiples hipótesis científicas simultáneas, reconociendo que no todos los programas avanzarán pero cada estudio informa decisiones futuras. Además, Bausch + Lomb gestiona candidatos para la sequedad ocular y el dolor superficial ocular, con un potencial combinado de ventas superiores a 2 mil millones de dólares. Está listada en EE.UU. y es controlada en un 88% por Bausch Health.