El medicamento orforglipron (Foundayo), un agonista oral del receptor GLP-1 desarrollado por Eli Lilly, ha recibido la autorización del MHRA para su prescripción privada a adultos elegibles en el Reino Unido desde el 10 de agosto de 2026. Eli Lilly colabora actualmente con el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (NICE) para evaluar el posible uso de orforglipron en el NHS de Inglaterra. Orforglipron cuenta con autorización para dos indicaciones: como complemento a una dieta hipocalórica y mayor actividad física para la gestión del peso en adultos con índice de masa corporal (IMC) ≥30 kg/m2 o entre 27 y 30 kg/m2 si presentan comorbilidades relacionadas con el peso; y para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2 mal controlada, en monoterapia o asociado a otros tratamientos, junto a dieta y ejercicio. La aprobación se basa en los resultados de seis ensayos clínicos: ATTAIN-1 y ATTAIN-2 (manejo del peso), y ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHIEVE-3, y ACHIEVE-5 (diabetes tipo 2). Reino Unido es el primer país europeo en ofrecer Foundayo, que se suma a opciones inyectables ya disponibles. Hasta la fecha, el fármaco solo se comercializa en Estados Unidos y Emiratos Árabes Unidos tras aprobación FDA en abril, siendo el tercer país en aprobar su uso a nivel mundial. NICE continúa la evaluación para posible inclusión en la financiación pública, con orientación preliminar prevista para noviembre.