Biomarcadores y medicina de precisión
Nueva estrategia biomolecular para el cáncer de mama avanzado HR+/HER2- con aprobación acelerada de camizestrant
7 de septiembre de 2026
La FDA ha otorgado la aprobación acelerada a camizestrant (comercializado como Etcamah) combinado con un inhibidor de CDK4/6 para tratar a pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR-positivo/HER2-negativo que desarrollan una mutación ESR1 durante la terapia con inhibidores de aromatasa y CDK4/6. Este avance se fundamenta en …
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Evaluación dinámica del ctDNA durante la terapia neoadyuvante para mejorar la estratificación de riesgo en cáncer de mama temprano
31 de agosto de 2026
La terapia neoadyuvante en el cáncer de mama temprano permite no solo adelantar el tratamiento sistémico, sino también observar la sensibilidad tumoral in vivo. La detección de enfermedad residual tras la cirugía se ha consolidado como un importante indicador pronóstico, especialmente la respuesta patológica completa (RPC) en cáncer triple negativo …
Leer másNuevas perspectivas en cáncer de mama ERBB2-negativo: bloqueo dual de puntos de control inmunitarios en el ensayo I-SPY2
24 de agosto de 2026
La inmunoterapia ha ganado relevancia en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama temprano de alto riesgo, especialmente en los casos triplemente negativos, donde la activación inmune juega un papel biológico esencial. No obstante, persiste la interrogante sobre si una mayor modulación del sistema inmunitario podría mejorar la respuesta …
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Nuevas directrices de la FDA facilitan el desarrollo de genéricos, incluyendo terapias oncológicas dirigidas
24 de agosto de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha publicado un conjunto actualizado de Guías Específicas de Producto (PSGs) en fase de borrador, diseñadas para respaldar el desarrollo de medicamentos genéricos y simplificar la tramitación de Solicitudes Abreviadas de Nuevo Medicamento (ANDAs). Este anuncio, divulgado el 21 de …
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Terapia adyuvante con Retevmo muestra reducción significativa en progresión del cáncer de pulmón RET positivo en estadio temprano
1 de junio de 2026
Según los resultados presentados en ASCO del estudio Libretto-432 de Lilly, el uso de Retevmo como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón en estadio temprano que presentan una fusión RET positiva logró disminuir en un 83% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. Este avance destaca …
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